Herrmann-Stiftung-Berlin zur Erforschung von Muskelkrankheiten

Herzlich willkommen !
Susanne und Ralf Herrmann begrüßen Sie herzlich auf der Seite der HERRMANN-STIFTUNG-BERLIN zur Erforschung von Muskelkrankheiten.


Wir glauben an die Kraft der Wissenschaft und Medizin, die der Menschheit schon so viele Dienste geleistet hat und deshalb auf jede erdenkliche Art gefördert werden sollte. 

Susanne und Ralf Herrmann

Wer sind wir?

Sonnenfeld-Stiftung

Der Gründer der Sonnenfeld-Stiftung, Hans Sonnenfeld, ehemaliger Herausgeber der Tageszeitung „Der Abend“, ist auch der gedankliche Ursprung der Herrmann-Stiftung-Berlin. Die von Hans Sonnenfeld 1974 ins Leben gerufene Stiftung finanziert aus Stiftungserträgen und Spenden schwerpunktmäßig Stipendien für Forschungsprojekte medizinischer Disziplinen.

Führung

Der Vorstand der Sonnenfeld-Stiftung, überwiegend bestehend aus Medizin-Professoren, beschließt auch über die Verwendung der erwirtschafteten  und gespendeten Mittel der Herrmann-Stiftung-Berlin. Durch einen Treuhandvertrag und die jahrzehnte lange Erfahrung bei der Vergabe von Stiftungsmitteln durch den Vorstand, ist sicher gestellt, dass die Gelder der Herrmann-Stiftung-Berlin effektiv für unsere Stiftungszwecke eingesetzt werden. 

Anlass

Das ist Emma, deren fortschreitende Lähmung wegen eines fehlendes Gens nicht auf zu halten war. Sie starb im Alter von nur 4 1/2 Jahren im April 2019.  Trotz massiver Bewegungs-einschränkungen war sie ein fröhliches Kind und der positive Mittelpunkt jeder Gesellschaft. Alle, die sie kennen lernen durften, waren begeistert von ihrer Persönlichkeit und Freundlichkeit. Die Herrmann-Stiftung-Berlin soll die Erforschung, auch  ihrer Krankheit, unterstützen, damit anderen Betroffenen und deren Angehörigen großes Leid erspart wird.

Stifterin und Stifter

Im Jahre 2020 haben wir, Susanne und Ralf Herrmann die HERRMANN-STIFTUNG-BERLIN ins Leben gerufen. Auslöser war der frühe Tod unserer einzigen Enkelin Emma Sophie Hoffmann. Sie konnte leider nicht länger leben, weil die dahingehende Forschung noch keine Lösungen entwickelt hatte. Ihre  genetische Erkrankung SMA (Spinale Muskelatrophie), wie auch andere schlimme Muskelerkrankungen, sollen deshalb auch mit unserer Unterstützung, künftig intensiver erforscht werden können. 


HERRMANN-STIFTUNG-BERLIN zur Erforschung von Muskelkrankheiten

Auf der Suche nach konkreten Möglichkeiten, etwas von dem zurück zu geben, was wir an Gutem in unserem eigenen Leben erfahren durften, kamen wir auf das Thema „Stiftung“. Schnell wurde  klar, dass die Gründung einer neuen Stiftung aufwändig, langwierig und auch teuer werden würde. 
 
Schließlich entschieden wir uns für die Rechtsform einer Treuhandstiftung, nämlich unter dem Dach einer bereits bestehenden Organisation. Dies sparte Zeit, Arbeit und Kosten. Die uns seit Jahrzehnten bekannte Sonnenfeld-Stiftung war der ideale Partner, denn diese Stiftung besteht schon seit 1974 und fördert seit dem zahlreiche medizinische Forschungsprojekte, insbesondere durch die Vergabe von Stipendien an forschende Doktoranden an den Berliner Universitäten. Ein solches Vorgehen hielten wir für so sinnvoll, dass wir uns dafür entschieden, unter dem Dach dieser bestehenden Organisation, eine Treuhandstiftung mit dem Namen 
HERRMANN-STIFTUNG-BERLIN zu gründen. 
 
Vorgesehen ist, dass diese HERRMANN-STIFTUNG-BERLIN im Laufe der Zeit durch Zustiftungen  in die Lage versetzt wird, eigene Stipendien zur Erforschung von Muskelerkrankungen zu vergeben und Einrichtungen oder Ausstattungen in dieser Forschungsrichtung finanziell zu unterstützen.  Zustiftungen/Spenden Dritter sind dabei selbstverständlich eine Hilfe und uns deshalb stets willkommen.
 
Wir widmen diese Stiftung unserer verstorbenen Enkelin Emma, damit sie nicht nur in unseren Gedanken und Herzen unsterblich bleibt. 
 

Susanne und Ralf Herrmann                              

Berlin, im Dezember 2020